En un estudio se analizó si la disfunción olfativa puede ser un signo que puede predecir el desarrollo de enfermedades neurodegenerativas. Los detalles y su posible impacto en el diagnóstico de la enfermedad
El estudio publicado planteó que los adultos mayores con deterioro cognitivo leve puntuaron más bajo en la discriminación e identificación de olores (Imagen Ilustrativa Infobae)
El olfato, un sentido que rara vez se incluye en los chequeos médicos, ha sido el foco de un equipo de investigación del Hospital General Brigham de Massachusetts. En este caso, el estudio se centró en cómo ciertas personas —sobre todo adultos mayores— reaccionan al oler una serie de etiquetas con distintos aromas. Detrás de esas tarjetas hay una intención clara: anticipar lo que la mente todavía, en apariencia, no delata.
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Desde el Laboratorio de Neurotraducción Olfativa, Mark Albers, del Centro McCance para la Salud Cerebral, encabezó un estudio que diseñó y analizó pruebas olfativas capaces de detectar señales tempranas de deterioro cognitivo, las cuales consistieron en que los participantes olieran etiquetas con aromas específicos, organizadas en una tarjeta. A partir de esa experiencia sensorial, el equipo evaluó su capacidad para discriminar, identificar y recordar olores. Y no solo eso: quiso saber si era posible hacerlo sin salir de casa.
“En cuanto a la detección temprana del deterioro cognitivo, un nuevo estudio sugiere que la nariz lo sabe todo”, divulgaron en un comunicado de la institución. Al tiempo que ampliaron: “Descubrieron que los participantes podían realizar la prueba con éxito en casa y que los adultos mayores con deterioro cognitivo obtuvieron puntuaciones más bajas que los adultos con una función cognitiva normal”.
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En el futuro, los especialistas planean realizar seguimientos longitudinales de los participantes para observar si las pruebas olfativas pueden predecir el deterioro cognitivo en sus primeras etapas (Imagen Ilustrativa Infobae)
La idea parecía sencilla: ¿y si se pudiera detectar a tiempo la pérdida cognitiva usando una prueba que se puede hacer en casa? Los investigadores comprobaron que sí: los adultos mayores podían completar el test de forma exitosa desde sus hogares. Lo interesante fue que aquellos con deterioro cognitivo leve obtuvieron puntuaciones más bajas que los adultos cognitivamente normales. No se trataba de una intuición suelta. Los resultados se publicaron en Scientific Reports.
Albers lo explicó con claridad: “La detección temprana del deterioro cognitivo podría ayudarnos a identificar a las personas con riesgo de padecer Alzheimer e intervenir años antes de que aparezcan los síntomas de memoria. Nuestro objetivo ha sido desarrollar y validar una prueba rentable y no invasiva que se pueda realizar en casa, lo que sentará las bases para el avance de la investigación y el tratamiento del Alzheimer”.
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En tanto, en el comunicado de Mass General Brigham repasaron: “Albers y sus colegas están interesados en si la disfunción olfativa (la pérdida, a veces sutil, del sentido del olfato) puede servir como señal de alerta temprana de enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer, el Parkinson, la encefalopatía traumática crónica y la lesión cerebral traumática”. Según contaron, el experto ayudó a fundar una empresa que fabrica una prueba de salud cerebral “utilizada por el equipo de investigación para realizar el estudio actual”.
“Para evaluar la prueba olfativa, el equipo reclutó a participantes angloparlantes e hispanohablantes con quejas cognitivas subjetivas (aquellos con inquietudes autodeclaradas sobre la memoria) y a participantes con deterioro cognitivo leve. Compararon los resultados de la prueba de estos participantes con los de personas sin olfato y con individuos cognitivamente normales”, profundizaron en el documento.
Los investigadores utilizaron pruebas olfativas que consistían en que los participantes olieran etiquetas con diferentes aromas, evaluando su capacidad para discriminar, identificar y recordar olores (Imagen ilustrativa Infobae)
El equipo de investigación descubrió “que la identificación, la memoria y la discriminación de olores se deterioraban con la edad. También observaron que los adultos mayores con deterioro cognitivo leve presentaban puntuaciones más bajas en discriminación e identificación de olores en comparación con los adultos mayores con cognición normal”. “En general, los investigadores observaron que los resultados de la prueba eran similares entre los angloparlantes y los hispanohablantes, y que los participantes la realizaron con el mismo éxito, independientemente de si eran observados por un asistente de investigación”, informaron en el comunicado.
Una de las claves del estudio fue comprobar que los participantes podían completar la prueba con o sin asistencia directa, lo que abre la puerta a un formato accesible y replicable.
¿Qué sigue? El equipo ya piensa en incorporar pruebas neuropsicológicas que acompañen el test olfativo, además de realizar seguimientos longitudinales para observar si esta herramienta predice el deterioro cognitivo en etapas más tempranas.
Albers fue enfático: “Nuestros resultados sugieren que las pruebas olfativas podrían utilizarse en entornos de investigación clínica en diferentes idiomas y entre adultos mayores para predecir enfermedades neurodegenerativas y el desarrollo de síntomas clínicos”.
Un hombre de cuarenta años se convirtió en el primer ser humano en regresar a casa con un corazón hecho completamente de titanio latiendo en su pecho.
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Un hombre de unos cuarenta años se ha convertido en el primero en ser dado de alta del hospital con un corazón artificialcompleto, según informó la semana pasada el hospital de Sídney donde se realizó la operación.
El hombre, que sufría una insuficiencia cardíaca grave, vivió con el BiVACOR Total Artificial Heart (TAH), una bomba de sangre hecha de titanio, durante más de 100 días antes de recibir un trasplante de corazón en marzo.
En noviembre, al hombre se le implantó el corazón artificial en el Hospital St Vincent’s de Sídney como medida transitoria mientras esperaba que un corazón donado estuviera disponible, siendo la primera vez que se realizaba tal operación en Australia.
Fue dado de alta con el dispositivo implantado en febrero, antes de recibir un corazón donado en marzo.
“El paciente ostenta el récord del período más largo que un paciente con BiVACOR ha pasado desde el implante hasta el trasplante; un paso importante hacia el futuro de la tecnología de corazones artificiales”, dijo St Vincent’s en un comunicado.
“Con esta innovación, el objetivo a largo plazo es que los pacientes vivan con el dispositivo indefinidamente sin necesitar un trasplante”.
“Completo cambio de paradigma”
El Dr. Paul Jansz, el cirujano cardiotorácico y de trasplantes que implantó el corazón mecánico, dijo que el dispositivo es un “completo cambio de paradigma”.
Cinco pacientes recibieron el dispositivo BiVACOR en EE. UU. entre julio y noviembre de 2024 como parte de un Estudio de Viabilidad Temprana de la FDA, pero ninguno de ellos fue dado de alta con el implante. Los cinco fueron dados de alta después de recibir un trasplante de corazón.
El implante BiVACOR utiliza tecnología de levitación magnética, el mismo principio utilizado en los trenes de alta velocidad, para bombear sangre a las circulaciones pulmonar y sistémica. Según sus fabricantes, es adecuado para la mayoría de los hombres y mujeres y puede proporcionar suficiente gasto cardíaco para un hombre adulto durante el ejercicio.
Una caída sostenida en los controles médicos de rutina ha coincidido con un repunte de diagnósticos en edades intermedias, particularmente en regiones con menor disponibilidad de servicios especializados
Los casos de cáncer de cuello uterino están aumentando entre mujeres de entre 30 y 40 años en Estados Unidos, al tiempo que las tasas de detección temprana de la enfermedad han descendido de forma sostenida desde 2019. Esta tendencia ha sido documentada en un estudio publicado este mes por JAMA Network Open, en el que se advierte de un retroceso en los esfuerzos por identificar la enfermedad en sus fases iniciales, cuando es más tratable.
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De acuerdo con los datos presentados en el estudio, el porcentaje de mujeres que se sometieron a pruebas de detección de cáncer cervical bajó del 47% en 2019 al 41% en 2023. Esta disminución afecta en mayor proporción a las mujeres que residen en áreas rurales, donde se observa una brecha en el acceso a servicios de salud preventiva.
Según la Sociedad Americana del Cáncer, se diagnostican aproximadamente 13.000 casos nuevos de cáncer cervical al año en Estados Unidos, con cerca de 4.320 muertes anuales asociadas. En casi todos los casos, este tipo de cáncer está relacionado con infecciones por el virus del papiloma humano (VPH), una infección de transmisión sexual común en la población general.
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¿Qué tan común es el VPH y qué relación tiene con el cáncer cervical?
El VPH es la infección de transmisión sexual más prevalente en Estados Unidos. Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) indican que más del 90% de los hombres y el 80% de las mujeres sexualmente activas contraerán el virus en algún momento de su vida. Se estima que más de 42 millones de personas en el país portan al menos una cepa de VPH capaz de causar enfermedad.
Existen más de 200 tipos de VPH, aunque solo una docena se considera de alto riesgo por su potencial oncogénico. Estas cepas están asociadas no solo con el cáncer cervical, sino también con tumores en la vagina, vulva, ano, pene, boca y garganta, según los CDC. Aproximadamente 47.000 casos de cáncer se atribuyen cada año a infecciones por VPH en Estados Unidos.
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Los casos de cáncer cervical aumentan entre mujeres de 30 a 40 años en Estados Unidos según estudio reciente. (MSD)
¿Cuál es el impacto de la vacuna contra el VPH en la prevención del cáncer?
Desde su aprobación en 2006, la vacuna contra el VPH ha demostrado una reducción sustancial en los casos de lesiones precancerosas y cáncer cervical. Según el CDC, entre las mujeres de 20 a 24 años, la tasa de lesiones precancerosas cayó casi un 80% entre 2008 y 2022. Asimismo, la incidencia de cáncer cervical disminuyó un 65% entre 2012 y 2019 en mujeres menores de 25 años. La mortalidad por esta causa en el mismo grupo de edad cayó un 62% entre los periodos 2013-2015 y 2019-2021.
La vacuna Gardasil, fabricada por la farmacéutica Merck, protege actualmente contra nueve cepas del VPH, incluidas las responsables del 90% de los cánceres cervicales y anales. A pesar de su eficacia comprobada, la cobertura de vacunación sigue siendo limitada. Solo el 61% de los adolescentes en Estados Unidos está al día con la serie completa de inmunización, según cifras oficiales citadas por NBC News.
¿Qué factores explican la baja cobertura de detección y vacunación?
La caída en las tasas de detección se atribuye a múltiples factores, entre ellos el acceso desigual a servicios de salud. De acuerdo con el estudio de JAMA Network Open, las mujeres que viven en áreas rurales tienen un 25% más de probabilidades de ser diagnosticadas con cáncer cervical y un 42% más de probabilidades de morir por esta enfermedad que las residentes en zonas urbanas.
El acceso limitado a pruebas preventivas también afecta a ciertos grupos poblacionales. Según datos citados por NBC News, las mujeres sin seguro médico, no blancas o que se identifican como lesbianas, gais o bisexuales tienen menos probabilidad de someterse a controles de rutina. En el grupo de mujeres entre 21 y 29 años, el 29% no está al día con sus exámenes.
La vacuna contra el VPH redujo la incidencia de cáncer cervical hasta un 65% en menores de 25 años desde su aprobación. (AP Foto/Charles Rex Arbogast, Archivo)
¿Por qué persiste la desconfianza hacia la vacuna del VPH?
Pese a su eficacia y a su inclusión en los calendarios de vacunación infantil y adolescente, la vacuna Gardasil ha sido objeto de campañas de desinformación. Robert F. Kennedy Jr., actual secretario de Salud del gobierno federal, ha expresado públicamente opiniones contrarias a la vacuna, alegando vínculos con enfermedades autoinmunes y trastornos mentales, sin presentar evidencia científica respaldada por organismos reguladores.
El 10 de marzo de 2025, un juez federal en Carolina del Norte desestimó una demanda que argumentaba que la vacuna causaba problemas graves de salud. Un segundo caso legal permanece suspendido hasta septiembre debido a la implicación de Kennedy, quien reveló haber sido beneficiario de una comisión de remisión por parte de un bufete que litiga contra Merck. Posteriormente afirmó que donaría cualquier ganancia a su hijo, según reportó NBC News.
¿Con qué frecuencia deben realizarse las pruebas de detección del cáncer cervical?
La Sociedad Americana del Cáncer recomienda realizar una prueba primaria de detección de VPH cada cinco años entre los 25 y 65 años. En caso de no contar con esa prueba, se sugiere combinarla con una citología cada cinco años o realizar solo una citología cada tres años.
El objetivo de estas pruebas es identificar la presencia del VPH de alto riesgo o células anormales en el cuello uterino antes de que se desarrollen cambios precancerosos o cáncer. La doctora Verda Hicks, expresidenta del Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos, explicó a NBC News que el sistema inmunológico elimina la mayoría de las infecciones por VPH en uno o dos años. Solo alrededor del 1% de las infecciones se vuelven persistentes y pueden evolucionar a cáncer.
Mujeres en áreas rurales tienen mayor probabilidad de ser diagnosticadas y morir por cáncer cervical que en zonas urbanas. (Freepik)
¿Qué hacer ante un diagnóstico de VPH de alto riesgo?
Un resultado positivo en la prueba de VPH no indica necesariamente una infección reciente. El virus puede permanecer latente y reactivarse años después, sobre todo si el sistema inmune está debilitado. La doctora Rebecca Perkins, investigadora en el Centro Médico Tufts, indicó que se han documentado reactivaciones en mujeres sin actividad sexual durante más de una década.
Perkins comparó este comportamiento con el del virus de la varicela, que puede reactivarse en forma de herpes zóster años después de la infección primaria. “No importa si la infección es reciente o antigua; es necesario realizar el seguimiento médico adecuado”, señaló en declaraciones citadas por NBC News.
¿Existe tratamiento para el VPH?
Actualmente no existe una cura para el virus del papiloma humano. No obstante, los médicos pueden tratar lesiones precancerosas mediante procedimientos que eliminan las células anormales antes de que evolucionen a cáncer. También es posible tratar las verrugas genitales causadas por tipos de VPH de bajo riesgo. El seguimiento regular permite identificar a tiempo los cambios celulares y actuar de forma preventiva.
Investigaciones recientes analizaron si el aislamiento prolongado aumenta el riesgo de enfermedades cardiovasculares y deterioro cognitivo, entre otras consecuencias. Los resultados y el análisis de expertos a Infobae
Tal como ha indicado la Organización Mundial de la Salud (OMS), el aislamiento social y la soledad “son formas de desconexión social”: el primero “es el estado objetivo de tener pocos roles, relaciones o interacciones sociales, y constituye la dimensión estructural de la desconexión social”. En tanto, la soledad “es el sentimiento o emoción desagradable o negativo que se deriva de la falta percibida de conexión social, que refleja una discrepancia entre la experiencia de conexión deseada y la real”.
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Según ha reportado la OMS, una de cada cuatro personas mayores “sufre aislamiento social, tasa muy similar en todas las regiones”. Además, resultados de diversos estudios indican que “entre un 5% y un 15% de los adolescentes padecen soledad, pero es probable que estas cifras representen una subestimación”, de acuerdo a la entidad internacional.
La ciencia ha ahondado en sendos estudios sobre este tema, al subrayar no solo consecuencias sino también posibles abordajes. Aquí, un repaso por los últimos hallazgos y el análisis de especialistas a Infobae.
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Un estudio reciente destaca que el aislamiento social y la soledad deberían evaluarse periódicamente en pacientes con enfermedades crónicas (Imagen Ilustrativa Infobae)
Recientemente, un estudio ha subrayado la creciente importancia de detectar el aislamiento social y la soledad en personas que viven con enfermedades crónicas. Los investigadores de la Universidad de Wollongong (UOW), en Australia, instaron “a estar atentos a quienes podrían estar en riesgo”, según divulgaron en un comunicado de la casa de estudios.
Scott William, investigador principal del Centro de Investigación de Atención Crónica y Compleja de la UOW, expresó que nunca ha sido tan urgente abordar el aislamiento social. “Australia está experimentando un cambio hacia una población de mayor edad. Las personas con enfermedades crónicas, como la insuficiencia cardíaca, viven más tiempo . El aislamiento social afecta a uno de cada cuatro adultos y se reconoce como una crisis de salud moderna, con un factor de riesgo comparable al tabaquismo, la obesidad y la inactividad física”, dijo el experto.
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William subrayó la necesidad de que los profesionales de la salud evalúen de manera periódica el aislamiento social y la soledad, especialmente en personas con enfermedades crónicas. Sin embargo, un aspecto clave del estudio es la falta de claridad sobre cómo los médicos están evaluando estos factores. “El aislamiento social y la soledad deben evaluarse periódicamente en todos los pacientes, pero especialmente en aquellos que tienen un alto riesgo de desarrollar insuficiencia cardíaca. Sin embargo, no está claro cómo los médicos evalúan el aislamiento social y la soledad, por lo que nuestra investigación tuvo como objetivo explorar este concepto”, afirmó William.
En una revisión de 30 estudios realizados en 15 países, investigadores analizaron cómo se evalúan la soledad y el aislamiento en pacientes con insuficiencia cardíaca, con la meta de mejorar la detección y desarrollar estrategias de intervención más eficaces (Imagen Ilustrativa Infobae)
La investigación, titulada “Una revisión sistemática para identificar instrumentos de evaluación para el aislamiento social o la soledad en adultos con insuficiencia cardíaca”, fue publicada en la revista npj Cardiovascular Health. En ella, un equipo interdisciplinario, compuesto por profesionales de la salud mental, cardiovascular y enfermería, revisó 30 estudios realizados en 15 países. En total, casi medio millón de pacientes participaron en esta investigación.
El objetivo de este análisis fue identificar los instrumentos clínicos y de investigación que se utilizan con más frecuencia para evaluar la soledad y el aislamiento social en pacientes con insuficiencia cardíaca. “Esperamos que este estudio conduzca a una mejor comprensión de la importancia de la detección, a una mejor evaluación del riesgo de los pacientes y amejores intervenciones y resultados”, afirmó William. La revisión apunta a mejorar la manera en que se evalúan los riesgos, con el fin de crear mejores estrategias de intervención.
El estudio no solo pone el foco en el trabajo de los profesionales de la salud, sino que también apela a la comunidad en su conjunto. William hizo hincapié en que el aislamiento social y la soledad no son problemas que se puedan resolver únicamente desde el ámbito médico. “No podemos confiar únicamente en los profesionales de la salud para hacer el trabajo pesado; debe ser una responsabilidad comunitaria compartida”, comentó el investigador. En su opinión, todos tienen un papel que desempeñar.
William, por eso, destacó la necesidad urgente de desarrollar intervenciones basadas en la comunidad para abordar esta problemática. En su visión, la colaboración y el apoyo mutuo entre vecinos y comunidades podrían jugar un papel crucial para reducir riesgos en las personas más vulnerables.
Los beneficios de una vida social activa
Los especialistas enfatizan que combatir la soledad no es solo tarea de los médicos, sino una responsabilidad compartida por la sociedad, ya que mantener conexiones humanas es clave para la salud mental y física de las personas en riesgo (Imagen Ilustrativa Infobae)
Semanas atrás, en tanto, un trabajo publicado en la revista Nature Human Behavior ha revelado que una vida social activa parece estimular el sistema inmunológico y reducir el riesgo de enfermedades graves, como enfermedades cardíacas, accidentes cerebrovasculares y diabetes tipo 2. Los investigadores encontraron que la soledad y el aislamiento social tienen un impacto profundo en la salud.
“Estos hallazgos resaltan la importancia del contacto social para mantenernos bien”, dijo Barbara Sahakian, profesora de la Universidad de Cambridge, en un comunicado de prensa de la universidad. El estudio identificó 175 proteínas en la sangre asociadas con el aislamiento social y 26 relacionadas con la soledad.
Algunas de estas proteínas se producen en respuesta a, por ejemplo, inflamación, infección viral, respuesta inmunitaria y enfermedades crónicas, como la enfermedad cardíaca y la diabetes, señalaron los investigadores. Chun Shen, investigador postdoctoral del Departamento de Neurociencias Clínicas de la Universidad de Cambridge, comentó sobre la relevancia de este descubrimiento: “Sabemos que el aislamiento social y la soledad se vinculan con una peor salud, pero nunca hemos entendido por qué”.
A través de la investigación, los expertos identificaron una serie de proteínas clave que parecen desempeñar un papel crucial en esta relación. Shen siguió: “Nuestro trabajo ha puesto de relieve una serie de proteínas que parecen desempeñar un papel clave en esta relación, con niveles de algunas proteínas en particular aumentando como consecuencia directa de la soledad”.
Un estudio en Nature Human Behavior revela que una vida social activa puede fortalecer el sistema inmunológico y reducir el riesgo de enfermedades como diabetes tipo 2, accidentes cerebrovasculares y afecciones cardíacas (Imagen Ilustrativa Infobae)
Para llevar a cabo el estudio, los investigadores analizaron muestras de sangre de más de 42,000 personas de entre 40 y 69 años, quienes participaron en el Biobanco del Reino Unido, un estudio de salud a largo plazo. Los resultados mostraron cómo las proteínas en la sangre se asociaban con los niveles de aislamiento social y soledad autoinformados, así como con el estado de salud general de los participantes.
Los investigadores identificaron cinco proteínas específicas que aumentaban notablemente debido a la soledad. Una de ellas, la ADM, tendría un papel importante en la regulación de las hormonas relacionadas con el estrés, así como la llamada “hormona del amor”, la oxitocina. “Los niveles más altos de ADM se vincularon con un mayor riesgo de muerte prematura”, destacaron los investigadores. Otra proteína significativa identificada en el estudio fue ASGR1, que estaría relacionada con el colesterol alto y un mayor riesgo de problemas cardíacos según apuntaron.
“Las proteínas que hemos identificado nos dan pistas sobre la biología que subyace a la mala salud entre las personas que están socialmente aisladas o solas, lo que resalta por qué las relaciones sociales juegan un papel tan importante en mantenernos sanos”, concluyó Jianfeng Feng, profesor de la Universidad de Warwick.
Investigadores de la Universidad de Cambridge hallaron 175 proteínas en la sangre asociadas con el aislamiento social y 26 con la soledad, lo que ofrece nuevas pistas sobre los efectos biológicos de la desconexión social en la salud (Imagen Ilustrativa Infobae)
La soledad en el psicoanálisis
Jorge Catelli, psicoanalista y miembro de la Asociación Psicoanalítica Argentina (APA), explicó en diálogo conInfobaeque la soledad “ha sido objeto de análisis tanto en el psicoanálisis como en diversas ramas de la psicología, y ambas disciplinas coinciden en que su impacto en la salud mental es profundo, multicausal y se encuentra en un entramado complejo para realizar entre factores constitutivos, de la temprana infancia, accidentales y de índole ambiental o social”.
El psicoanalista subrayó que tanto el psicoanálisis como la psicología coinciden en que “la soledad es más que la ausencia de compañía: es una experiencia interna altísima complejidad que afecta profundamente los estados mentales”.
“Desde el psicoanálisis se considera que la soledad puede tener orígenes en experiencias tempranas del lazo con el otro, constituyendo de este modo, los primeros rasgos identificatorios y de la subjetividad”, dijo Catelli.
La psiquiatra Patricia O’Donnell resalta la importancia de la cultura como un recurso clave para la supervivencia psíquica, ya que la música, la literatura y el arte pueden actuar como bálsamos en momentos de aislamiento y desconexión social (Imagen Ilustrativa Infobae)
Al tiempo que destacó que el encuentro con el otro “puede ser un encuentro acogedor, que diga de un modo amoroso en el momento en que es necesaria la satisfacción de las necesidades básicas. También puede transformarse, de acuerdo a la configuración psíquica, de quien cumpla esa función, en un encuentro enloquecedor, o bien a veces aterrador, dando lugar a una particularidad propia de cada sujeto”.
A lo largo de su intervención, Catelli enfatizó la importancia “de no generalizar en relación con las situaciones psíquicas de los sujetos, para tomar conciencia de que se trata de un análisis caso por caso, considerando justamente la singularidad constitutiva de la subjetividad y en la relación con las figuras significativas de la historia constitutiva del sujeto”.
Para Catelli, la soledad no solo se refiere a “la falta de compañía, sino también a un estado interno en el que la persona se siente desconectada, incomprendida o no reconocida. En algunos casos, esto refleja conflictos internos no resueltos y la incapacidad de integrar experiencias afectivas de manera integrada”.
En el ámbito del psicoanálisis, la soledad es vista como una experiencia compleja que impacta en la construcción de la subjetividad, entre otros factores (Imagen Ilustrativa Infobae)
“La soledad puede tener una función simbólica relacionada con el proceso de individuación y la búsqueda de una identidad propia, aunque, cuando se vuelve abrumadora, genera malestar emocional y afecta los estados psíquicos del sujeto”, dijo el psicoanalista.
La soledad persistente y el riesgo de demencia
La soledad persistente podría ser un factor de riesgo significativo en el desarrollo de demencia, según un estudio que rastreó los autoinformes de soledad y la salud neurológica de más de 600.000 personas en todo el mundo. En 2024, la investigación, apoyada por el Instituto Nacional de Salud Mental de EE. UU., reveló que la soledad aumentó en un 31% las probabilidades de que una persona desarrollara cualquier forma de demencia. Además, incrementó en un 15% las posibilidades de deterioro cognitivo.
El estudio, del que participó la doctora Martina Luchetti del Colegio de Medicina de la Universidad Estatal de Florida, también subraya que la soledad no solo afecta a la salud emocional, sino que tiene un impacto tangible en el cerebro. Este hallazgo se publicó en la revista Nature Mental Health.
Se han identificado cambios cerebrales relacionados con la soledad, como la reducción de la conectividad neuronal y el deterioro de áreas clave para la percepción, según Celeste Beltramini (Imagen Ilustrativa Infobae)
El doctor Páraic Ó Súilleabháin, coautor del estudio y director del Laboratorio de Personalidad, Diferencias Individuales y Salud Bioconductual de la Universidad de Limerick, en Irlanda, destacó la relevancia de los descubrimientos. “Estos son hallazgos muy importantes e indican que la soledad es un factor de riesgo críticamente importante en el desarrollo futuro de la demencia”, expresó.
En su explicación, el Dr. Ó Súilleabháin también abordó el impacto de la soledad en la longevidad y en diversas enfermedades cognitivas. “La soledad es de vital importancia para la salud cognitiva, ya que la soledad conduce al desarrollo futuro de demencia, demencia vascular, enfermedad de Alzheimer y un deterioro cognitivo más general”, explicó el experto. Para él, este estudio es “una investigación muy importante que tendrá consecuencias de largo alcance”.
Uno de los aspectos más llamativos del estudio es el hecho de que la soledad es un factor de riesgo modificable. “Hay diferentes tipos y fuentes de soledad que pueden afectar los síntomas cognitivos en todo el proceso de la demencia. Aordar la soledad promoviendo un sentimiento de conexión podría proteger la salud cognitiva en la vida posterior”, dijo Luchetti.
La soledad y su impacto en el cerebro
Por su parte, Celeste Beltramini, especialista en neurología en la Unidad de Neurología Cognitiva de la Clínica Universitaria Reina Fabiola de Córdoba, explicó en diálogo con Infobae que los adultos mayores “están en mayor riesgo de aislamiento social y soledad debido a los cambios en la salud y las conexiones sociales que pueden llegar con el envejecimiento, como la pérdida de audición, la vista y la memoria, discapacidades, dificultades para moverse y/o la pérdida de familiares y amigos”.
La soledad no solo afecta el estado emocional, sino que también puede alterar la conectividad neuronal, de acuerdo a expertos (Imagen Ilustrativa Infobae)
La especialista detalló los efectos de la soledad en el cerebro, al indicar que la soledad puede afectar el cerebro de varias maneras”.
Activación del sistema de estrés. “La soledad puede activar el sistema de estrés, lo que puede llevar a un aumento en la producción de cortisol, una hormona que puede dañar las neuronas y afectar la memoria y el aprendizaje”, dijo.
Reducción de la conectividad neuronal. La soledad puede reducir la conectividad neuronal en áreas del cerebro involucradas en las emociones, la motivación y la cognición, según Beltramini.
Inflamación crónica. “La soledad puede llevar a una inflamación crónica en el cerebro, lo que puede contribuir al desarrollo de enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Alzheimer”, planteó la experta.
En cuanto a los efectos a corto plazo de la soledad en el cerebro, Beltramini comentó que la soledad puede tener efectos a corto plazo, incluyendo los siguientes:
Deterioro de la memoria y el aprendizaje:
“Cambios en el estado de ánimo.
Dificultades para dormir.
La participación en actividades sociales y comunitarias se ha relacionado con una mayor esperanza de vida (Imagen Ilustrativa Infobae)
Finalmente, la doctora Patricia O’Donnell, psiquiatra y psicoanalista integrante de APA, amplió en conversación con Infobae sobre el complejo tema de la soledad y su impacto en la vida humana. “Vivimos en una época con una mirada negativa sobre la soledad. Sin embargo, si logramos disfrutarla, puede ser un espacio donde encontrar recursos para no caer en la superficialidad de un mundo narcisista. Para algunos también fue un momento de conexión con el futuro y con el pasado, leyendo, escuchando música e historias de cómo se lidió en otros tiempos con situaciones semejantes”, reflexionó la especialista.
La importancia de la soledad en la vida de las personas, según O’Donnell, no debe ser subestimada. “Igualmente, el encuentro humano es insustituible. Pensemos en la importancia de la amistad que puede otorgar una vivencia de sostén y confianza, resultando un antídoto para la soledad, un alivio al sufrimiento, ser fuente de creatividad, e incluso, otorgar otro sentido a la vida”, agregó.
O’Donnell también mencionó el papel de la imaginación y las artes como recursos esenciales para atravesar momentos difíciles: “También se puede apelar a la imaginación, el arte, la música, la lectura y la poesía. Recordemos la importante función que cumple la cultura como bálsamo para la supervivencia psíquica, fundamental para atravesar tiempos difíciles”.
Finalmente, la psiquiatra abordó el concepto de la soledad elegida (solitude), y la diferenció del aislamiento: “La soledad elegida no implica aislamiento, es ‘el estar en soledad’, que puede ser rica, inspiradora y creativa. Pensemos cuántos creadores buscan la soledad, necesaria, para su desarrollo espiritual, artístico o intelectual. La originalidad de la creación demanda un trabajo meditativo y solitario”, concluyó.
Su valor nutricional lo convierte en un aliado del bienestar. Cómo ayuda al control del peso, el desarrollo muscular y la reducción del estrés con cada porción
Cuando se habla de alimentos ricos en proteína, el pensamiento suele dirigirse hacia la carne, el pescado, los huevos o las legumbres. Sin embargo, algunas frutas contienen una cantidad significativa de este macronutriente, y entre ellas destaca el maracuyá.
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Con 5 gramos de proteína por porción, esta fruta tropical se acerca al aporte proteico de un huevo (6 gramos), pero además ofrece una amplia gama de beneficios para la salud digestiva, cardiovascular y mental. A pesar de sus propiedades, sigue siendo poco consumida en varios países.
El maracuyá, una fuente sorprendente de proteína vegetal
El maracuyá pertenece a la familia de las pasifloras y es originario de América del Sur. Su pulpa jugosa y ácida es rica en nutrientes esenciales, destacando su contenido en proteína vegetal, un nutriente fundamental para el desarrollo muscular, la saciedad y la regulación metabólica.
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El maracuyá ayuda a la saciedad y al control del peso gracias a su alto contenido en fibra (Imagen Ilustrativa Infobae)
De acuerdo con la nutricionista Jessica Cording, autora del libro The Little Book of Game Changers: 50 Healthy Habits for Managing Stress & Anxiety, incluir fuentes vegetales de proteína en la dieta puede marcar una diferencia en la gestión del peso, la salud muscular y el bienestar general.
Aunque la mayoría de las personas asocian las proteínas con alimentos de origen animal, frutas como la palta (4,5 gramos de proteína por taza) y la guayaba (4 gramos) también ofrecen cantidades significativas de este nutriente, afirmó la revista Women’s Health.
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Beneficios nutricionales y para la salud del maracuyá
El maracuyá es mucho más que una fuente de proteína. Su riqueza en fibra, vitaminas y antioxidantes lo convierte en un aliado de la salud en múltiples aspectos:
Saciedad y control del peso: su alto contenido en fibra ayuda a prolongar la sensación de saciedad, lo que contribuye a una alimentación equilibrada y a evitar el consumo excesivo de calorías. “Las proteínas pueden ayudar a mantenernos saciados durante más tiempo, además de contribuir a desarrollar los músculos, perder peso y mucho más”, explicó Cording en su libro, según Women’s Health.
Protección de la piel: su combinación de antioxidantes y vitamina C ayuda a prevenir el daño celular, combatiendo los radicales libres y reduciendo los signos del envejecimiento prematuro.
Regulación del azúcar en sangre: su alto contenido en antioxidantes, como betacarotenos y vitamina C, favorece la producción de insulina y ayuda a controlar los niveles de glucosa en sangre, lo que puede contribuir a la prevención de la diabetes.
Reducción del estrés y la ansiedad: contiene flavonoides que actúan directamente sobre el sistema nervioso, favoreciendo la relajación y ayudando a reducir los síntomas del estrés y la ansiedad.
Salud del corazón: “El maracuyá es un alimento que beneficia la salud de las arterias e impide la formación de radicales libres, lo que servirá para prevenir enfermedades crónicas como el infarto de miocardio”, señaló Cording.
Mejora del sueño y la digestión: sus propiedades sedativas naturales pueden ayudar a conciliar el sueño de forma más rápida y efectiva. Además, su riqueza en fibra mejora el tránsito intestinal y favorece el equilibrio de la flora digestiva, combatiendo el estreñimiento.
Flavonoides en el maracuyá reducen el estrés y la ansiedad (Imagen Ilustrativa Infobae)
Cómo incorporarlo en la dieta
A pesar de sus beneficios, el maracuyá sigue siendo una fruta poco frecuente en la alimentación diaria en gran parte de Argentina. Sin embargo, su versatilidad permite incorporarlo de diversas maneras:
Consumo directo: su pulpa puede comerse sola con una cuchara.
Batidos: su sabor ácido y refrescante combina bien con otras frutas.
Postres y mermeladas: puede utilizarse en compotas, tartas o yogures.
Ensaladas: añadirlo a ensaladas aporta un toque exótico y un extra de nutrientes.
La nutricionista Cording recomendó un consumo equilibrado, recordando que el maracuyá tiene un contenido calórico superior al de otras frutas. “La ingesta de entre 1,5 y 2 tazas de fruta al día es una buena referencia, y esto se puede aplicar perfectamente al maracuyá”, señaló según Women’s Health.
Un equipo de la Universidad de Cambridge logró identificar en ratones un mecanismo por el cual el analgésico podría reducir la propagación de ciertos tipos de tumores, al fortalecer la respuesta inmunitaria del organismo
07 Mar, 2025
La metástasis es un fenómeno complejo y uno de los principales desafíos en la lucha contra el cáncer, ya que es el proceso mediante el cual las células tumorales se desprenden del tumor primario y se expanden a otros órganos.
Aunque la ciencia avanzó en su comprensión, muchos aspectos de este mecanismo siguen siendo desconocidos. Un reciente estudio, publicado en la revista Nature, aportó nuevas evidencias sobre este proceso e identificó, en modelos animales, un mecanismo inmunológico que podría explicar el papel de la aspirina en la reducción del riesgo de metástasis.
El posible efecto de la aspirina en la prevención de la metástasis fue objeto de diversas investigaciones a lo largo del tiempo, y estos nuevos hallazgos refuerzan esa línea de estudio. Sin embargo, los especialistas insisten en la necesidad de interpretar los resultados con cautela.
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Investigadores descubrieron que la aspirina bloquea una señal que inhibe la acción de las células T facilitando el ataque a las células cancerosas en expansión (Wyss Institute at Harvard University)
En primer lugar, porque los experimentos se han realizado en ratones y aún se requieren estudios adicionales para confirmar su eficacia en humanos. Además, la aspirina no está exenta de efectos adversos, como el aumento del riesgo de hemorragias y problemas gástricos en ciertos pacientes.
Tampoco está claro qué tipos de cáncer podrían responder mejor a este mecanismo ni cuál sería la dosis adecuada para obtener beneficios. A pesar de estas incógnitas, la investigación representa un avance en la búsqueda de estrategias terapéuticas y sienta las bases para el desarrollo de nuevas inmunoterapias dirigidas a frenar la diseminación del cáncer.
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El estudio de Nature sugiere que el fármaco impide que las células tumorales invadan otros órganos al neutralizar un proceso que inhibe la acción de los linfocitos T.
Ensayos en ratones mostraron que la aspirina redujo la diseminación de células tumorales en cáncer de colon melanoma y mama al bloquear señales inhibidoras ( Freepik)
La investigación surgió de manera fortuita cuando los científicos analizaban cientos de genes en ratones para identificar cuáles influían en la propagación del cáncer.
Uno de los hallazgos clave fue el papel del gen ARHGEF1, cuya activación suprime la capacidad de las células T para atacar células cancerosas. Al investigar qué desencadenaba la activación de este gen, los investigadores identificaron una sustancia clave: el tromboxano A2 (TXA2), un compuesto liberado por las plaquetas en la coagulación sanguínea.
Rahul Roychoudhuri, inmunólogo del cáncer en la Universidad de Cambridge y autor principal del estudio, explicó: “Nuestro descubrimiento tuvo elementos de serendipia. Inicialmente, estábamos realizando un gran análisis genético in vivo para identificar los factores del huésped que regulan la metástasis del cáncer. No estábamos investigando específicamente la aspirina o las plaquetas”.
El hallazgo publicado en Nature revela un mecanismo inmunológico que podría explicar el potencial de la aspirina para reducir la propagación tumoral (Imagen ilustrativa Infobae)
Sin embargo, al detectar la relación entre TXA2 y la inhibición de las células T, el equipo comprendió que la aspirina, un fármaco que bloquea la producción de TXA2, podría desempeñar un papel clave en la lucha contra la metástasis.
“Cuando probamos el TXA2, descubrimos que suprimía de forma potente la función de las células T de una manera dependiente de ARHGEF1. Este fue nuestro momento de revelación, ya que se sabe que la aspirina inhibe la producción de TXA2. El hallazgo cambió por completo la dirección de nuestra investigación”, afirmó Roychoudhuri.
El mecanismo descubierto explica cómo la aspirina puede liberar a las células T de la supresión provocada por TXA2, permitiéndoles identificar y destruir células tumorales. “La aspirina ayuda a las células T a atacar las células cancerosas liberándolas de una forma de supresión”, señaló Roychoudhuri.
La investigación sugiere que la aspirina podría hacer más eficaz la inmunoterapia al permitir que las células T eliminen células cancerosas con mayor eficiencia (Imagen ilustrativa Infobae)
Y agregó: “Las células T pueden reconocer y matar células cancerosas, pero descubrimos que las plaquetas liberan TXA2, que básicamente les dice a estos soldados que ‘se retiren’ al activar una vía inhibidora que involucra a la proteína ARHGEF1”.
Los investigadores probaron el efecto de la aspirina en modelos de cáncer de colon, melanoma y mama en ratones, observando una disminución en la propagación de células tumorales a pulmones e hígado. “Fue un momento de eureka cuando encontramos que el TXA2 era la señal molecular que activa este efecto supresor en las células T; resultó un hallazgo totalmente inesperado”, expresó Jie Yang, primer autor del estudio.
Este hallazgo complementa estudios previos que ya apuntaban a una posible acción anticancerosa de la aspirina. Desde hace décadas, la investigación sugirió que el fármaco podría reducir el riesgo de propagación metastásica en ciertos tipos de cáncer. De hecho, en 2023, el epidemiólogo Peter Elwood y su equipo publicaron un metaanálisis de 118 estudios que indicaba una reducción del 20 % en la mortalidad asociada al consumo regular de aspirina en pacientes con cáncer.
Los ratones con tumores mamarios desarrollaron metástasis en los pulmones (visibles como manchas oscuras), mientras que esto se previno en los ratones sin el gen ARHGEF1, una proteína clave implicada en la supresión de la inmunidad de las células T por el factor de coagulación tromboxano A2. / Jie Yang
“En 1968 se mostró por primera vez el beneficio de la aspirina en el tratamiento del cáncer al dirigirse a varios mecanismos biológicos esenciales, reduciendo el riesgo de propagación metastásica y de complicaciones vasculares en los pacientes”, señaló Elwood. Sin embargo, los expertos advierten que el uso continuo del fármaco con fines preventivos sigue siendo objeto de debate debido a sus posibles efectos adversos, como el aumento del riesgo de hemorragias intestinales.
Gareth Morgan, coautor del estudio de Elwood y portavoz del Welsh Aspirin Group, destacó que el nuevo hallazgo subraya uno de los mecanismos por los cuales la aspirina puede combatir la metástasis, pero señaló que “probablemente haya otros, ya que la aspirina afecta a muchos procesos biológicos que parecen relevantes para el cáncer”. Por su parte, las investigadoras Ruth Muschel y Serena Lucotti han enfatizado que “no parece que esta sea toda la historia de la inhibición de la metástasis por la aspirina”.
A pesar de los avances en la investigación, los científicos recalcan que estos resultados no implican que las personas con cáncer deban automedicarse con aspirina. La eficacia del fármaco en humanos aún debe ser validada mediante ensayos clínicos y su uso debe ser indicado por un profesional de la salud. “Los datos sugieren que algunos pacientes podrían beneficiarse especialmente de la aspirina”, apuntó Morgan, destacando casos específicos como el cáncer de colon con ciertas mutaciones genéticas.
Los científicos advierten que aunque los resultados son prometedores se requieren estudios en humanos para determinar su seguridad y eficacia en pacientes (Europa Press)
Otros investigadores plantearon la posibilidad de desarrollar tratamientos que imiten los efectos beneficiosos de la aspirina sin sus riesgos asociados. Algunos fármacos anticoagulantes en estudio, como Vapiprost y Picotamida, podrían ofrecer una alternativa más segura para inhibir la metástasis sin aumentar el riesgo de sangrado. “Si su uso a largo plazo se tolera bien, podrían ser útiles”, señalaron Muschel y Lucotti.
El hallazgo abre nuevas oportunidades para la investigación en inmunoterapia y tratamientos contra la metástasis. “Comprender en profundidad cómo funciona esta vía inmunológica puede servir para identificar biomarcadores que predigan qué pacientes se beneficiarían más de la terapia con aspirina, lo que permitiría evaluaciones de riesgo-beneficio más personalizadas”, afirmó Roychoudhuri.
Los ensayos clínicos en curso evaluarán si estos resultados pueden replicarse en humanos, proporcionando información clave sobre el potencial de la aspirina como complemento en el tratamiento del cáncer.
Mientras tanto, la investigación sigue avanzando en la búsqueda de nuevas estrategias terapéuticas para mejorar la supervivencia y la calidad de vida de los pacientes oncológicos.
Consumir este tipo de alimentos junto con el consumo de colágeno trae beneficios para la salud
PorLuz Coello
02 Mar, 2025
Una proteína que no debe de faltar en la dieta de cualquier persona es el colágeno, debido a sus diferentes aportes para la salud, su consumo regular ayuda a prevenir enfermedades, así como la aparición de los signos de la edad, como son las arrugas.
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Cabe apuntar que el cuerpo humano produce de manera natural esta proteína; sin embargo, a cierta edad esta producción empieza a disminuir, a partir de los 25 años los niveles de colágeno empiezan a disminuir, según diferentes estudios publicados en National Library of Medicine.
Pero, existe una vitamina que ayuda a absorción, así como a la conservación del colágeno natural. Su consumo combinado con una dieta rica en colágeno traerá grandes beneficios. Este compuesto no solo es crucial para la síntesis de colágeno, sino que también actúa como un potente antioxidante que protege a las células frente a los radicales libres, moléculas que aceleran el envejecimiento y el daño celular.
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El kiwi es rico en vitamina C (Imagen Ilustrativa Infobae)
La relación entre la vitamina C y el colágeno
La vitamina C ayuda a la absorción y conservación del colágeno, desempeña un rol crucial en la síntesis de colágeno porque actúa como cofactor en la formación de enlaces entre las cadenas de colágeno, lo que fortalece su estructura. Además, facilita la hidroxilación de los aminoácidos prolina y lisina, pasos fundamentales para la estabilidad y resistencia del colágeno.
Sin suficiente vitamina C, la producción de colágeno se ve afectada, lo que puede derivar en problemas como fragilidad en tejidos y retraso en la cicatrización.
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La Clínica Mayo describe a este nutriente como un antioxidante que combate los efectos nocivos de los radicales libres, los cuales se generan durante la descomposición de alimentos o por la exposición a factores externos como el humo del tabaco, la radiación solar y los rayos X.
La vitamina C y el colágeno aportan beneficios esenciales para el cuerpo, ya que su acción conjunta es clave para la salud de la piel, los huesos, los cartílagos, las encías y otros tejidos.
Sin suficiente vitamina C, la producción de colágeno se ve afectada (Imagen Ilustrativa Infobae)
¿Qué alimentos son ricos en vitamina C?
Existe una serie de alimentos con altos aportes en vitamina C, normalmente
Frutas del bosque: fresa, frambuesa, mora, arándanos.
Otras frutas: melón, sandía, acerola.
Verduras ricas en vitamina C:
Pimientos: especialmente los rojos y amarillos.
Brócoli y coles: coliflor, col rizada, coles de Bruselas.
Hojas verdes: espinaca, kale, acelga.
Otros vegetales: tomate, perejil, berro.
La espinaca es rica en Vitamina C (Imagen Ilustrativa Infobae)
Consumir estos alimentos crudos o ligeramente cocidos preserva mejor su contenido de vitamina C, ya que esta puede degradarse con el calor o al estar en contacto con el aire durante períodos prolongados.
Las hojas de té funcionan como telarañas moleculares, capturando metales pesados como el plomo y el cadmio. Más que solo sus compuestos bioactivos, este superpoder podría explicar su estatus de elixir milenario.
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Un fascinante estudio de la Universidad Northwestern ha desentrañado una dimensión inesperada del té que trasciende su aromático perfil: su capacidad para actuar como un filtro molecular natural frente a metales pesados en el agua potable. Esta revelación podría explicar por qué, durante milenios, diferentes culturas han venerado esta infusión no solo por sus cualidades sensoriales, sino que también por sus aparentes beneficios para la salud.
Publicado en la revista ACS Food Science & Technology, este trabajo revoluciona nuestra comprensión del té al demostrar que las hojas poseen una arquitectura molecular ideal para capturar iones metálicos como plomo, cromo y cadmio durante la infusión. A diferencia de investigaciones previas centradas exclusivamente en los compuestos bioactivos liberados en el agua, este estudio revela un sofisticado mecanismo de adsorción donde los contaminantes metálicos quedan atrapados en la matriz estructural de las hojas, como insectos en una telaraña microscópica.
Té negro contra el plomo: 15 % menos en solo cinco minutos
En concreto, los investigadores documentaron un descubrimiento significativo: una sola taza de té negro infusionada durante cinco minutos logra eliminar el 15 % de los iones de plomo presentes en el agua potable. Esta capacidad purificadora podría constituir el eslabón perdido que explica la correlación entre el consumo habitual de té y la reducción de patologías graves como accidentes cerebrovasculares,deterioro cognitivo e incluso mortalidad prematura.
El equipo de investigadores realizó múltiples experimentos controlados, preparando té con distintos lotes de agua que contenían concentraciones conocidas de iones metálicos. Los científicos midieron luego las concentraciones antes y después de la infusión para cuantificar con precisión el efecto purificador.
Las hojas de té negro en proceso de secado mostraron mayor capacidad de adsorción de metales pesados debido a la formación de pliegues y poros que aumentan su superficie de contacto.Imagen: Zhang Duan/Xinhua/IMAGO
Qué tipo de té y bolsita elegir para máxima purificación
Un aspecto destacable es que no todos los tipos de té ni métodos de preparación resultaron igualmente efectivos. Los tés negro, verde y blanco demostraron mayor capacidad para reducir la concentración de iones de plomo en comparación con los tés de manzanilla (que técnicamente no es un verdadero té), rooibos y oolong. Además, el té molido resultó más eficaz que las hojas enteras.
“Cuando las hojas de té se transforman en té negro, se arrugan y sus poros se abren”, explica Benjamin Shindel, primer autor de la investigación, en un comunicado de la Universidad de Northwestern. “Esas arrugas y poros añaden más superficie. Moler las hojas también aumenta el área de superficie, proporcionando aún más capacidad de unión”, agrega.
El material de las bolsitas también demostró ser un factor relevante. Las bolsas de celulosa vacías redujeron significativamente la concentración de iones de plomo, mientras que las bolsas de algodón y nailon vacías apenas tuvieron efecto. Según Shindel, la celulosa, un material natural biodegradable fabricado a partir de pulpa de madera, posee mayor superficie y, por tanto, más sitios de adhesión para los iones metálicos.
Sin embargo, el factor más determinante fue el tiempo de infusión. “Cualquier té que se remoje durante más tiempo o que tenga una mayor superficie remediará eficazmente más metales pesados”, afirma Shindel. Los investigadores observaron que tiempos más prolongados de infusión se correlacionaban directamente con una mayor adsorción de contaminantes.
El té no es la solución a todos los problemas
Los expertos advierten que estos hallazgos, aunque prometedores, deben interpretarse con cautela. En ese sentido, los investigadores aclaran que no sugieren utilizar el té como sustituto de un filtro de agua. “No estamos sugiriendo que todo el mundo empiece a utilizar hojas de té como filtro de agua”, afirma Vinayak P. Dravid, coautor del estudio y profesor de la Universidad Northwestern.
“Si le preocupan los metales pesados en el agua, no piense que beber té es la solución”, puntualizó, por su parte, a The Guardian la profesora Michelle Francl, del Bryn Mawr College, que no participó en el estudio.
Una bolsa de té de celulosa demostró ser más efectiva para filtrar iones de plomo del agua que las tradicionales bolsas de algodón o nailon, según reveló el estudio de la Universidad Northwestern.Imagen: An-T/Pond5 Images/IMAGO
Beneficios para la salud: menos riesgo de enfermedades cardiovasculares
No obstante, los autores del estudio sugieren que estos resultados podrían ayudar a explicar algunos de los beneficios para la salud tradicionalmente asociados al consumo de té. Incluso en países con buenos sistemas de tratamiento de agua, donde es improbable que los niveles de plomo sean elevados, este efecto podría contribuir marginalmente a reducir la exposición a metales tóxicos.
“Si la población bebiera una taza más de té al día, quizá con el tiempo se reducirían las enfermedades estrechamente relacionadas con la exposición a metales pesados”, sugiere Shindel, añadiendo que esto “podría ayudar a explicar por qué las poblaciones que beben más té pueden tener menores tasas de incidencia de enfermedades cardíacas y accidentes cerebrovasculares”.
Este descubrimiento no solo arroja nueva luz sobre los beneficios del té, la segunda bebida más consumida del planeta después del agua, sino que también, según los expertos, abre interesantes perspectivas para el desarrollo de métodos sostenibles y accesibles de purificación del agua en diversas regiones del mundo.
Editado por Felipe Espinosa Wang con información de la Universidad Northwestern, Live Science y The Guardian.
Título del autor,Enviados de BBC Brasil a Serrinha dos Pintos
Silvana Santos aún se sabe de memoria las casas y los nombres de cada uno de los vecinos de Serrinha dos Pintos que perdieron la capacidad de andar en la infancia.
Las hijas de doña Loló a la entrada de la ciudad, Rejane al final de la carretera, Marquinhos justo después de la gasolinera, Paulinha delante de la escuela…
Fue en esta ciudad de menos de 5.000 habitantes del sertón de Río Grande del Norte que la bióloga y doctora en genética descubrió, estudió y bautizó una rara enfermedad genética hasta entonces desconocida en el mundo: el síndrome de Spoan.
Causado por una mutación genética que se remonta a los primeros colonos que exploraron el interior de Brasil, el síndrome afecta el sistema nervioso y provoca rigidez y debilitamiento progresivo de las piernas y los brazos. Los ojos de los afectados muestran un movimiento rápido e involuntario.
Para que el síndrome se manifieste, la persona debe heredar un gen con la mutación tanto de la madre como del padre.
Esto significa que si los padres están emparentados y comparten la misma herencia genética, la probabilidad de que tengan el mismo gen mutado (y de que el síndrome se presente en sus hijos) aumenta considerablemente.
Por estar lejos de cualquier metrópoli y aislada en una sierra con poca historia de llegada de nueva población, en Serrinha dos Pintos es común que los residentes tengan algún grado –aunque distante- de parentesco.
Muchos matrimonios, en algunos casos incluso sin que la gente lo sepa, ocurren entre primos, un fenómeno que interesa a genetistas como Silvana.
El nordeste de Brasil, especialmente en las ciudades del interior, es la región donde estas uniones consanguíneas son más comunes en el país.
En el noreste también se concentran la mayoría de los casos de enfermedades genéticas raras, muchas de las cuales aún no tienen nombre.
Hasta la llegada de Silvana, que se enamoró de la región y se mudó allí, familias del Alto Oeste Potiguar, donde se encuentra Serrinha, buscaban explicaciones para la enfermedad que sólo existía allí.
Hoy en día, los residentes hablan del Spoan y de la genética con autoridad y firmeza.
“Ella trajo un diagnóstico que nosotros no teníamos. [Con la investigación] empezaron a llegar personas, recursos, sillas de ruedas”, recuerda Marcos Queiroz, Marquinhos, uno de los pacientes con Spoan.
BBC News Brasil fue a Serrinha dos Pintos con Silvana Santos y recorrió el camino que hizo la investigadora hace más de 20 años para contar la historia de cómo se descubrió este raro síndrome.
Por su investigación, Silvana Santos fue elegida por la BBC a finales de 2024 como una de las 100 mujeres más influyentes del mundo, en una lista que reconoce el impacto del trabajo de estas mujeres a fin de cambiar el mundo.
Descubrimiento por casualidad
“Allí hay mucha gente que no puede caminar, pero nadie sabe qué es”.
Esto es lo que la genetista Silvana Santos escuchó de sus vecinos de la calle en São Paulo sobre la ciudad de donde provienen: Serrinha dos Pintos.
En esa época, a finales de la década de 1990, Silvana hacía un doctorado en la Universidad de São Paulo (USP) con el objetivo de investigar precisamente cómo las parejas de primos explicaban el origen de algunas enfermedades familiares.
Fuente de la imagen,Mariana Castiñeiras/BBC
Pie de foto,Inés tuvo dos hijos con síndrome de Spoan.
“Mi idea era entender cómo percibían la genética en las uniones consanguíneas y comencé a poner a prueba mis cuestionarios con ellos, que se convirtieron en mis amigos. No tenía idea de que estaba frente a una enfermedad desconocida”, recuerda Silvana. Pero lo estaba.
La condición no diagnosticada que le llamó la atención fue la de Zirlândia, la hija de una de las parejas vecinas.
En los primeros años de su vida, los ojos de “Zi”, como la llamaba su familia, mostraban un movimiento rápido e involuntario. Con el tiempo, los síntomas progresaron hasta causar dificultad para caminar y pérdida motora grave. Sus piernas y brazos se atrofiaron y Zi terminó usando una silla de ruedas y necesitando ayuda con tareas básicas.
Como Silvana y un equipo de investigadores descubrirían más tarde, se trataba de síntomas de una enfermedad que no tenía registro en la literatura médica: el síndrome de Spoan.
Años de investigación, que incluyeron el traslado permanente de Silvana al noreste, revelaron 82 casos de síndrome de Spoan en el mundo. De estos, 70 se concentran en municipios vecinos del Alto Oeste Potiguar, y 18 de ellos en Serrinha dos Pintos.
Serrinha dos Pintos: un universo aparte
Por invitación de sus vecinos, Silvana decidió visitar la ciudad durante unas vacaciones, con sus dos hijas pequeñas. Describe su llegada como el ingreso a un “universo aparte”, no sólo por la belleza de la caatinga verde y las montañas que conforman la Serra de Martins, sino también por la rara composición genética que parecía existir allí.
Cuanto más caminaba y hablaba con los residentes, más se sorprendía por un fenómeno que era mucho más común de lo que imaginaba: “Todos se casaban entre primos”.
Las explicaciones para tantas relaciones endogámicas en la región, además del aislamiento geográfico, fueron la creencia de que este tipo de matrimonios duran más. La red de apoyo en torno a la pareja también parecía ser más sólida, según la investigación realizada por Silvana.
En muchos casos, sin embargo, esto no significa que la gente buscara conscientemente este tipo de unión. “Aquí en Serrinha, todos son primos si los buscas”, dice la recién casada Larissa Queiroz, de 25 años, quien descubrió que estaba saliendo con un primo después de meses de noviazgo.
Fuente de la imagen,Mariana Castiñeiras/BBC
Pie de foto,Entrada a Serrinha dos Pintos.
En general, el matrimonio entre personas de la misma familia es bastante común en el mundo, con estimaciones en torno al 10%. Y los hijos de las parejas, en la mayoría de los casos, no nacen con discapacidades, explican los genetistas.
Si la pareja no tiene parentesco, la probabilidad de tener un bebé con una anomalía congénita, una enfermedad genética rara o discapacidad intelectual es de entre el 2% y el 3%, explica el genetista Luzivan Costa Reis, investigador de la Universidad Federal de Río Grande del Sur.
Si son primos, la probabilidad está entre el 5% y el 6% para cada embarazo.
“Esto sucede debido a la mayor probabilidad de que los padres tengan la misma variante patogénica [mutación], que está presente en la historia familiar de la pareja”.
Esto significa que cuando una población tiene personas con alguna mutación genética y se casan entre sí, los riesgos de enfermedades raras aumentan. Y eso fue exactamente lo que ocurrió en Serrinha dos Pintos.
Las investigaciones de los años siguientes demostrarían que, en la ciudad, más del 30% de las parejas eran consanguíneas y, de éstas, un tercio tenía al menos un hijo con discapacidad. Esto convierte a Serrinha en la segunda ciudad de Brasil con mayor índice de matrimonios entre parientes, entre los ya estudiados por los genetistas, según muestra la investigación de Reis
El Censo Nacional de Individuos Aislados (Ceniso), una encuesta del Instituto Nacional de Genética Médica Poblacional (Inagemp) que identifica localidades con alta frecuencia de enfermedades genéticas o anomalías congénitas, muestra que el nordeste es la región del país donde hay más casos de poblaciones afectadas.
El reconocimiento del Spoan trajo alivio a las familias que buscaban respuestas.
“Vivíamos en la oscuridad. La luz sólo llegó cuando se descubrió la causa, que era un problema genético y degenerativo. Fue un alivio”, recuerda la agricultora Elenara Queiroz, madre de Paula Daiana, Paulinha, una de las diagnosticadas con la enfermedad.
Aunque no existe cura para la enfermedad, para la madre, saber “qué esperar” del síndrome fue como dejar escapar un largo suspiro después de contener la respiración durante mucho tiempo. Una oportunidad para conocer y atender mejor las necesidades de Paulinha, y también para planificar las próximas generaciones.
La importancia de tener un diagnóstico clínico, enfatiza Silvana, es precisamente conocer la progresión de una enfermedad.
“En el caso de un niño de dos años, sabemos cómo va a evolucionar su estado hasta los 80 años, cuál es su tasa de supervivencia, las dificultades que va a tener que afrontar, y así podemos orientar mucho mejor a la familia”, afirma.
Elenara dice que tenía un conocimiento vago sobre los riesgos del matrimonio entre familiares.
Fuente de la imagen,Mariana Castiñeiras/BBC
Pie de foto,Para seguir investigando, Silvana vivió tres años en el sertón de Rio Grande del Norte y luego se trasladó al interior de Paraíba, donde descubrió otras enfermedades.
“Sólo por una telenovela que vi. Cuando me casé, tenía miedo de tener un hijo con discapacidad. Durante el embarazo de Isabela [la primera hija, que nació sin el síndrome], pasé nueve meses con miedo. Pero aun sabiendo los riesgos, no veía a su padre como un primo”.
“En Serrinha, la población está formada básicamente por dos familias: Queiroz y Fernandes. Pero la coincidencia de que mi marido y yo tengamos los mismos genes con ‘defectos’ nos tomó por sorpresa”.
Para su marido, José Moura Sobrinho, la unión con Elenara estaba predestinada, algo que el miedo a las alteraciones genéticas no pudo impedir.
“Creo que puedes salir con quien quieras, pero sólo debes casarte con la persona adecuada”.
El camino hacia el diagnóstico
De regreso a São Paulo, tras su primera visita, Silvana sabía que tenía una misión: encontrar un diagnóstico y una explicación para la gente de Serrinha dos Pintos.
Con los exámenes de sus vecinos en la mano, buscó al neurogenetista Fernando Cok, referente en la materia: “Le expliqué que buscaba un diagnóstico para varias personas con los mismos síntomas”.
“Me dijo: ‘Silvana, no sé qué es esto. Y probablemente nadie lo sepa'”.
Serrinha dos Pintos y las ciudades circundantes se convirtieron entonces en objeto de estudio. El investigador comenzó a planificar los pasos para un estudio genético detallado, algo que requeriría varios viajes -y una mudanza permanente- a la región.
Las canciones de Roberto Carlos sonaban en la radio mientras Silvana conducía sola los más de dos mil kilómetros entre São Paulo y Serrinha dos Pintos, un trayecto que duró nada menos que tres días y que fue recorrido por ella decenas de veces en los primeros años de investigación.
Silvana fue puerta por puerta, comiendo pastel y tomando café mientras escuchaba historias familiares, preguntaba por personas con discapacidad y recolectaba muestras de ADN.
La idea era encontrar dónde estaba la mutación que causaba la enfermedad.
“Imaginemos que cada uno de nosotros lleva consigo enormes libros de cocina, llamados cromosomas. Hay 23 libros en total [en cada célula], cada uno con miles de recetas que definen nuestras características”.
El complejo escenario de Serrinha hizo que Silvana dejara su vida en São Paulo, se mudara a la ciudad vecina de Martins (RN) con sus dos hijas y se sumergiera en ese universo.
La investigadora vivió allí durante aproximadamente un año, hasta mudarse a Campina Grande, donde se convirtió en profesora de la Universidad Estatal de Paraíba (UEPB) y desde donde pudo viajar frecuentemente a ciudades de Rio Grande del Norte.
Fuente de la imagen,Mariana Castiñeiras/BBC
Pie de foto,Manoel Firmino, conocido como Seu Lolô, vive con su hija Rejane, una de las pacientes con Spoan en la ciudad.
Lo que habrían sido tres meses de investigación de campo se convirtieron en años de dedicación a un proyecto que cambió la vida de decenas de personas que vivían sin diagnóstico.
La publicación que reveló al mundo la existencia del Spoan en el sertón de Rio Grande del Norte ocurrió en 2005, en los Anales de Neurología, a través del Centro de Estudios Genómicos del Hospital de Clínicas de São Paulo.
La mutación genética y el viejo Maximiano
La investigación del grupo de Silvana demostró que la mutación consiste en la pérdida de un pequeño fragmento de material genético en una región específica del cromosoma 11, llamada 11q13.
La pérdida hace que el gen KLC2, que produce una proteína importante para transportar sustancias dentro de las neuronas, funcione de manera exagerada.
Los residentes relacionaban a menudo la enfermedad con una figura del pasado, un hombre conocido como “El Viejo Maximiano”.
“En aquella época dijeron que la causa era una sífilis hereditaria que venía de Maximiano, un hombre de nuestra familia, un viejo mujeriego”, cuenta el agricultor Manoel Firmino, conocido como Seu Lolô, que es el padre de Rejane, una de las pacientes del Spoan en la ciudad.
La sífilis no tenía relación con el síndrome de Spoan, pero la idea que repetían los residentes sí tenía una explicación histórica.
“En el pasado, la sífilis no tenía tratamiento y quienes la contraían podían enfermarse gravemente, incluso con problemas motrices y pérdida de la capacidad de caminar. Por eso, la idea de que la sífilis podría ser la causa de esta enfermedad no es una idea completamente absurda; aunque no tiene relación con Spoan, también tiene un origen en la historia de la ciencia”, afirma Silvana.
Lolô, vaquero y agricultor durante décadas, se casó con su prima y nunca abandonó Serrinha dos Pintos. “Nunca he estado en São Paulo ni en ningún otro lugar. Mi cuñado quería llevarme allí, pero me negué. Me gusta aquí, es más aireado”.
A sus 83 años y viudo, Lolô todavía pastorea sus bueyes y cuida de los animales en una pequeña casa en la carretera que lleva al centro de Serrinha dos Pintos. Para cuidar de su hija, depende de familiares que viven en el mismo terreno.
Aunque el síndrome de Spoan afecta las capacidades físicas y no las cognitivas, las limitaciones que impone la condición terminan perjudicando la salud mental.
“Y cuando se sienten deprimidos, parece que el cuadro en su conjunto acaba empeorando. Es como si el estado depresivo acelerara el empeoramiento”, afirma Claudia Galvão, terapeuta ocupacional y profesora de la Universidad Federal de Paraíba (UFPB).
En los últimos años, una de las funciones de Claudia ha sido ayudar a los residentes de Serrinha con el síndrome a obtener sillas de ruedas adaptadas a sus necesidades.
Rejane tiene dificultad para realizar tareas que se consideran sencillas para la mayoría de las personas, como levantar un vaso. “Depender de los demás es malo. Hoy no puedo hacer nada sin ayuda”, afirma.
BBC News Brasil intentó comunicarse con el ayuntamiento de Serrinha dos Pintos varias veces para discutir sobre asistencia a pacientes con síndrome de Spoan en la ciudad, pero no recibió respuesta.
Mutación de más de 500 años
La explicación genética de lo que ocurre en el cuerpo de Rejane y de decenas de otras personas de la región es, de hecho, mucho más antigua que el viejo Maximiano.
La mutación que causa el síndrome de Spoan llegó a la región con las primeras ocupaciones inmigrantes en el interior del nordeste.
Fuente de la imagen,Mariana Castiñeiras/BBC
Pie de foto,La mutación que causa el síndrome de Spoan llegó a la región con los primeros asentamientos de inmigrantes en el interior del noreste.
“Estudios de secuenciación genética han demostrado una mayor contribución europea en los pacientes con SPOAN, confirmando registros históricos que hablan de la presencia de judíos portugueses, holandeses y sefardíes desde la costa hasta el interior del nordeste”, señala Silvana, quien calculó que la mutación ocurrió hace más de 500 años.
Esta hipótesis se ve reforzada por el descubrimiento de dos pacientes con Spoan en Egipto después de que una investigación brasileña fuera publicada en revistas científicas internacionales.
“Esto ha permitido a genetistas como yo identificar más familias [con casos de Spoan]”, dice Maha Zaki, quien dirigió el descubrimiento en el Centro Nacional de Investigación de Egipto en El Cairo.
Según otro estudio de la genetista Allyson Allan de Farias, de la USP, la genética de individuos brasileños y egipcios mostró ascendencia europea, lo que sugiere un ancestro común en la Península Ibérica.
Fuente de la imagen,Mariana Castiñeiras/BBC
Pie de foto,La terapeuta ocupacional Claudia Galvão trabaja con Silvana en proyectos para aportar calidad de vida a los residentes de Serrinha
“Esto sugiere la llegada de parejas emparentadas de judíos sefardíes o moros que pudieron haber emigrado de la Península Ibérica para escapar de la Inquisición. Esta población se instaló en la costa y luego en el sertón del nordeste”, afirma.
Para Silvana, “esta edad también indica que probablemente haya más exponentes repartidos por el mundo”, especialmente en Portugal.
Nueva era
Desde su descubrimiento, no ha habido avances significativos hacia la cura o estabilización de la Spoan.
“La falta de inversión en investigaciones sobre el tema dificulta los descubrimientos”, afirma Silvana, quien refuerza la existencia de enfermedades aún desconocidas en el sertón nordestino.
Pero el seguimiento de quienes padecen el síndrome ha permitido lograr algunos avances para las comunidades del Alto Oeste Potiguar.
El primero de ellos, recuerda Rejane, fue el modo en que la gente trataba a quienes padecían el síndrome. “En el pasado, la gente mayor les decía lisiados. Ni siquiera eran discapacitados”.
Hoy en día, el término peyorativo es cosa del pasado. En cambio, se explica que “tienen Spoan” o, como prefiere Silvana, son los “pequeños Spoan”.
La llegada de las sillas de ruedas contribuyó no sólo a la independencia de estas personas, sino también a evitar que su cuerpo se curvara y las deformidades se volvieran demasiado severas.
Las familias que no pudieron encontrar sillas de ruedas en ciudades más urbanizadas, como Natal, no tuvieron otra opción que mantener a sus familiares con el síndrome en una cama o en el suelo.
Fuente de la imagen,Mariana Castiñeiras/BBC
Pie de foto,Gracias a la investigación en el campo de la terapia ocupacional, ya ha sido posible darles a varios pacientes una versión motorizada de la silla de ruedas
La atrofia y las limitaciones físicas que impone el síndrome tienden a empeorar con la edad. A partir de los 50 años prácticamente todos los pacientes se vuelven completamente dependientes.
Es el caso de los hijos de doña Inés, que están entre los mayores con Spoan en la ciudad. Chiquinho, a sus 59 años, ya no puede hablar y Marquinhos, a sus 46 años, se comunica con dificultad.
“Es difícil tener un hijo ‘especial’. Los queremos por igual, pero sufrimos por ellos”, dice Inés, que está casada con un primo segundo. Propietaria de un pequeño supermercado, aconseja a los familiares más jóvenes que busquen matrimonios fuera de los vínculos familiares en Serrinha.
Genética para las nuevas generaciones
La sobrina de Marquinho y Chiquinho, Larissa Queiroz, de 25 años, también se casó con un hombre con quien comparte un grado de parentesco, aunque no de primer grado.
Larissa y su actual marido, Saulo, descubrieron que tenían un ancestro común recién después de unos meses de noviazgo, algo que, para ella, hizo sonar las alarmas.
“No sé cómo lo ve la gente de fuera, pero aquí, en Serrinha dos Pintos, al final, todos somos una familia. En el fondo, somos primos, somos parientes de alguien… No de alguien, de todos.”
Ella dice que se siente responsable de buscar asesoramiento genético no sólo para conocer su riesgo de padecer el síndrome de Spoan, sino también de otras afecciones genéticas.
Parejas como Larissa y Saulo son las que un nuevo proyecto de investigación, del que Silvana forma parte, pretende guiar.
Por medio de un proyecto del Centro de Estudios del Genoma Humano y Células Madre (CEGH-CEL) de la USP y con el apoyo del Ministerio de Salud, investigadores quieren iniciar el cribado de genes responsables de enfermedades genéticas recesivas.
Fuente de la imagen,Mariana Castiñeiras/BBC
Pie de foto,Silvana Santos ya no vive en la zona, pero sigue visitándola con frecuencia.
“La idea es ofrecer pruebas genéticas que incluyen la secuenciación del genoma, para buscar mutaciones y evaluar el riesgo que tienen estas parejas de tener un hijo con una enfermedad genética grave”, explica Silvana.
Coordinada por el genetista Michel Naslavsky, la propuesta es estudiar 5.000 parejas en edad reproductiva en São Paulo, Paraíba, Bahía y Espírito Santo. Dependiendo de la financiación de la investigación, el proyecto podría, en el futuro, incluir a personas de otros estados.
El objetivo, según el grupo, no es intentar impedir los matrimonios entre primos, sino brindar información a las parejas sobre la genética familiar para que puedan tomar decisiones: “Es para que puedan conocer un poco más su historia”, resume Silvana.
Hoy profesora de la UEPB de João Pessoa, Silvana está a cargo del Centro de Estudios en Genética y Educación (Nege) y continúa dedicándose a ampliar los servicios de mapeo genético en la Región Nordeste.
La investigadora ya no vive en la región de Serrinha dos Pintos, pero cada vez que regresa, es como si nunca se hubiera ido.
“Es como si Silvana fuera parte de nuestra familia”, dice doña Inés.
En cierto modo, aunque no sea por genética, la ciudad ha ganado una nueva prima en los últimos años.
Gráficos hechos por Caroline Souza, del Equipo de Periodismo Visual de BBC News Brasil.
Aunque su pronóstico aún es reservado, el Santo Padre muestra avances en su cuadro respiratorio y función renal, con un seguimiento médico continuo. Cuál es su estado, según una experta consultada por Infobae
“Sigue mejorando”, afirman desde el Vaticano. Esta frase, repetida con cautela, resume los últimos días de internación del papa Francisco, de 88 años. Desde su ingreso el 14 de febrero en el Hospital Gemelli de Roma, el Santo Padre recibe tratamiento por diversas complicaciones respiratorias y renales. Tras casi dos semanas, su salud muestra signos de mejoría.
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Por su edad avanzada y varios problemas médicos previos, la salud del Sumo Pontífice enfrentó una crisis respiratoria a mediados de febrero, cuando aparecieron síntomas de una infección respiratoria. Esto evolucionó en una neumonía bilateral que, junto con una insuficiencia renal detectada días después, agravó su estado clínico. El tratamiento incluye oxigenoterapia de alto flujo, transfusiones de sangre y sesiones de fisioterapia respiratoria, según los reportes médicos.
El más reciente parte médico indica una evolución estable dentro de la gravedad. La insuficiencia renal ya no representa un riesgo y los pulmones muestran mejoría en el cuadro inflamatorio. Aunque existen avances, desde la Santa Sede advierten que dada la “complejidad del cuadro clínico”, son necesarios “más días de estabilidad clínica para disolver el pronóstico”.
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La fisioterapia respiratoria diaria sigue siendo fundamental en el tratamiento del Papa Francisco, un elemento clave para su recuperación pulmonar tras la neumonía bilateral. (Imagen Ilustrativa Infobae)
“Después de estos 14 días, el Papa permanece estable dentro de un cuadro severo”, analizó a Infobae la doctora Ana María Putruele (MN. 55.966), jefa de División Neumonología del Hospital de Clínicas José de San Martín de la Universidad de Buenos Aires.
En ese sentido, explicó: “Tiene fragilidad debido a la edad y a las comorbilidades respiratorias, por la neumonía bilateral que presentó, junto con el cuadro de insuficiencia respiratoria aguda. Sigue requiriendo oxígeno complementario, aunque le redujeron la dosis, y mejoró la insuficiencia renal, pero continúa con pronóstico reservado”.
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Y completó: “La tomografía muestra que el proceso inflamatorio está aparentemente mejor. Está estable, pero sigue siendo un paciente delicado o crítico. Solo queda esperar el transcurso de los días para ver cómo responde a los tratamientos establecidos. Hasta ahora, el parte de ayer fue positivo, lo que significa que, dentro de la gravedad, se mantiene estable con parámetros hemodinámicos compensados”.
El Papa Francisco, durante su hospitalización, mantiene su rutina espiritual rezando en la capilla privada del Hospital Gemelli, lo que refuerza su bienestar emocional en estos momentos difíciles. (AP Foto/Gregorio Borgia)
1. Evolución positiva de la neumonía bilateral
Los reportes médicos más recientes indican que el papa Francisco muestra mejoría en el cuadro inflamatorio pulmonar causado por una neumonía bilateral. Una tomografía realizada confirmó una evolución normal de la inflamación, según informó la Santa Sede. Francisco continúa con oxigenoterapia de alto flujo, alternando con mascarilla de oxígeno, como parte de su tratamiento dirigido a estabilizar su sistema respiratorio.
El cuadro inflamatorio pulmonar del papa Francisco, derivado de una neumonía bilateral, ha mostrado signos de mejoría en los últimos días. Según el último informe del Vaticano, latomografía computarizada (TAC) de tórax “ha evidenciado una evolución normal del cuadro inflamatorio pulmonar”.
El tratamiento del Papa Francisco incluye terapias como oxigenoterapia de alto flujo y transfusiones de sangre, intervenciones esenciales para estabilizar su salud tras complicaciones respiratorias y renales. (Imagen Ilustrativa Infobae)
En este contexto, el tratamiento médico es clave para estabilizar al pontífice y las terapias aplicadas buscan apoyar su recuperación pulmonar, mientras se realiza un monitoreo constante de su estado general para evitar complicaciones. Asimismo, indicaron que realiza fisioterapia respiratoria, que ha alternado con descanso.
A pesar de estos avances, el pronóstico sigue siendo reservado debido a la gravedad del estado inicial, como también a los riesgos que representa su edad y antecedentes médicos respiratorios, ya que a los 21 años sufrió una grave infección respiratoria que terminó con la extirpación del lóbulo superior del pulmón derecho. Es por este motivo que los especialistas insisten en la importancia de mantener la vigilancia constante para evitar posibles complicaciones.
La fisioterapia respiratoria diaria es otro componente clave en la recuperación del Papa. Estos ejercicios han sido destacados por el equipo médico como indispensables para fortalecer sus pulmones tras el fuerte impacto de la infección. Desde el Vaticano, y alineándose al parte médico oficial, describen esta mejora como un paso positivo en un contexto aún delicado.
El seguimiento de la salud del Papa Francisco está a cargo de un equipo de médicos especialistas, quienes realizan análisis detallados para evaluar su evolución y ajustar los tratamientos necesarios.
2. Trombocitopenia y resolución de la insuficiencia renal: un avance significativo
En los reportes recientes, “la leve insuficiencia renal detectada en los últimos días ha remitido”. Según fuentes vaticanas, este problema, que afectó al papa Francisco durante la primera etapa de su hospitalización, había generado preocupación médica, pero los análisis realizados mostraron que su función renal ahora se encuentra bajo control.
Durante los primeros días de hospitalización, el estado de salud del papa Francisco incluyó complicaciones asociadas a una disminución de las plaquetas, conocida como trombocitopenia. Según el informe del Vaticano, esta condición estaba vinculada a un cuadro de anemia y contribuyó al agravamiento general de su situación clínica.
Frente a esto, los médicos recurrieron a transfusiones sanguíneas como medida clave para estabilizar al Pontífice, logrando restablecer los niveles sanguíneos necesarios y evitando mayores problemas asociados a esta complicación. Finalmente, estos tratamientos lograron estabilizar un aspecto esencial de su salud, según indicaron los médicos. Sin embargo, desde el entorno del Papa recordaron que su estado de salud sigue siendo vulnerable.
El monitoreo constante de los signos vitales del Papa Francisco es crucial para asegurar la efectividad de los tratamientos y prevenir complicaciones mayores. (Imagen Ilustrativa Infobae)
3. Respuesta al tratamiento médico y rutinas controladas
Desde el Hospital Gemelli informaron que el papa Francisco continúa respondiendo favorablemente a las terapias médicas. “No hay signos de nuevas crisis asmáticas”, comunicó el Vaticano recientemente, lo que refuerza la efectividad de las estrategias médicas aplicadas hasta el momento.
Según los informes, el Papa alterna momentos de reposo con actividades livianas. En el boletín emitido en las últimas horas, indicaron que el Santo Padre, tras realizar fisioterapia respiratoria, se ha “recogido en oración en la capilla del piso privado de la 10ª planta, recibiendo la Eucaristía; después se dedicó a las actividades laborales”.
Esta rutina, según se ha informado, forma parte de su vida diaria y refuerza su estado emocional, esencial en momentos de enfermedad.
4. Continuidad en estado crítico pero estable
El Hospital Gemelli de Roma sigue siendo el centro de atención para el Papa Francisco, quien continúa con un tratamiento intensivo debido a las complicaciones respiratorias y renales que enfrenta. (Photo by Luis ROBAYO / AFP)
El Vaticano informó que el papa Francisco permanece bajo pronóstico reservado, a pesar de mostrar signos continuos de estabilización. Los avances reportados en el cuadro inflamatorio pulmonar y la remisión de la insuficiencia renal son alentadores, pero los médicos recalcan que su situación sigue siendo crítica.
”Estamos fuera de la fase más crítica”, indicaron especialistas del equipo médico. Sin embargo, se subrayó que la estabilidad de su salud requerirá varios días adicionales de control estricto, debido a la naturaleza compleja del cuadro clínico que enfrentó desde su ingreso.
Este escenario llevó a la cancelación de actividades como la Jornada Jubilar programada para este sábado, una medida tomada por precaución. Según el Vaticano, esta decisión responde a la necesidad de preservar su reposo y evitar cualquier esfuerzo que pueda complicar los progresos recientes en su estado general. Asimismo, los médicos y el entorno del Papa confían en que los cuidados actuales y la vigilancia médica constante serán determinantes en su proceso de recuperación.
Vale destacar que no es la primera vez que Francisco es hospitalizado y, en alguna oportunidad, sorprendió a muchos al bromear sobre la rapidez con la que surgen teorías en torno a su posible renuncia o la convocatoria de un futuro cónclave. De todos, las fuentes vaticanas sostienen que, pese a las preocupaciones vigentes, existe confianza en su capacidad de recuperación.
